В Тюмени стартовала благотворительная акция «Подарим детям мечту!»

В преддверии сказочного праздника в городе Тюмени стартовала благотворительная акция «Подарим детям мечту». Целью проведения данной акции является помощь детям, попавшим в трудную жизненную ситуацию, воспитанникам центра социальной помощи семье и детям «Семья».

Подробнее...

 

Дорогие друзья! АНО «Милосердие» объявляет о начале ежегодной сезонной благотворительной акции «Новогоднее тепло». Эта акция создана для того, чтобы в канун одного из самых важных и сказочных праздников подарить особым детям немного волшебства и чуда.
В этом году Дед Мороз и Снегурочка навестят детей-инвалидов из Тюменской общественной организации «Особый ребенок» и несколько многодетных семей из организации «Наше счастье 7Я». Каждому ребенку будет вручен сладкий подарок и памятная елочная игрушка со своей историей и смыслом. Для того, чтобы поздравить с Новым 2017 годом как можно больше малышей, нам нужна ваша помощь. Если у вас есть возможность помочь в реализации нашего замысла и нежелание оставаться в стороне, мы с благодарностью примем нескоропортящиеся сладости (конфеты, шоколад, печенье, киндер-сюрпризы), игрушки, детские заколочки и бантики, книжки-раскраски, карандаши. В общем, все, что могло бы доставить неподдельную радость малышам. 
По всем вопросам вы можете обратиться, позвонив по телефону: 46-77-12 и 8-982-130-20-63. Подарки можно приносить, начиная уже с сегодняшнего дня, сюда: ул. Первомайская, д.8, 1 этаж. 
Новогодней сказке – быть! А нам с вами – быть в ней добрыми волшебниками. Поверьте, улыбка ребенка, поверившего в чудо и получившего частицу вашего тепла, бесценна.

 

Дорогие друзья! Фонд "Милосердие" переехал в новый офис. Теперь мы ждем вас по адресу: ул. Первомайская, д. 8, 1 этаж. Рабочие дни: понедельник - пятница с 9.00 до 17.00. Приемные дни: вторник, четверг с 14.00 до 17.00. Телефон: 8 (3452) 46-77-12.
Внимание! К сожалению, мы больше не принимаем вещи, книги, игрушки и предметы быта. Все это вы можете относить в центр социальной помощи семье и детям "Семья", который находится по адресу: ул. Геологоразведчиков, д. 14а.

 

Отгремел праздничный салют в честь Дня города, отыграли уличные театры и концерты - Тюмень с размахом отметила свое 430-летие. Но только в этой праздной суете не каждый разглядит, что кому-то в столь безоблачный день нужна помощь. Дети из организации «Особый ребенок» громко о своих мечтах не кричат. Они просто ждут, как все дети, чуда. Под Новый год – подарков. А в День города – любимую прогулку на теплоходе по Туре.

Они уже привыкли ждать и верить, что так непременно будет. И так происходит каждый год на протяжении вот уже 16 лет. Но только они не знают, каких усилий стоит взрослым это чудо.

О том, как провели День города «особые дети», о планах и взрослых мечтах нам рассказала председатель городской общественной организации «Особый ребенок» Нина Нежиборская.

Подробнее...

 

Друзья, познакомьтесь — это Алексей. Этот мальчик  смертельно болен. Ему почти четыре года, и два из них он страдает от злого недуга. Теперь немного медицинских терминов друзья, просто, чтобы вы понимали насколько все серьезно: в 2014 Алексей Коротаев заболел тромбоцитопенией, и уже в августе 2015 у малыша произошла отслойка сетчатки левого глаза, глазки мальчика не оперировали из-за основной болезни, сейчас один глаз уже совсем не видит и не увидит никогда.

С октября 2015 диагноз Алеши -  аплазия кроветворения тяжёлой степени или по-другому апластичная анемия.
С такими тяжелыми диагнозами этой семье не справиться одной. У Алеши изменения на ногтях, пятна на коже и кровоподтеки, даже от простого прикосновения. Раз в неделю он обязательно сдает кровь, очень мужественно держится, потому что уже привык. При норме тромбоцитов 150-300 тысяч у Алеши всего 20 тысяч. Если показатели падают еще ниже, Мама Оля с сыном ложатся в больницу на переливание крови. 
Жизнь малыша  каждый день находится под угрозой, но семья и он сам не опускают руки, Это очень небогатая семья, живут в небольшом частном доме вместе с бабушкой и дедушкой, все денежки в этой дружной семье в основном уходят на борьбу с несчастьем. Давайте поможем этому ребенку! И его семье.
На сегодня нужно сделать два анализа, чтобы определить, врождённое это заболевание или приобретённое. Один  анализ стоит 50 тыс.,  второй 7 тыс. Оба анализа будут делать в Москве. Деньги нужны уже сейчас, для того, чтобы к августу эти анализы были готовы, и с ними ребенок поедет в Санкт-Петербург, в НИИ Гематологии трансплантации костного мозга центр имени Горбачевой, где он наблюдается.

Подробнее...